全国统一咨询热线:

13961783920

产品展示

江苏1F 净化工程(项目 地坪 配件)
江苏净化等级介绍
江苏电子厂房车间
江苏食品饮料QS
江苏生物医药车间
江苏食用菌组培
江苏印刷包装车间
江苏化妆品车间
江苏GMP药包材
江苏环氧自流平
江苏净化铝型材
江苏净化门窗
江苏工程配件
江苏2F 风淋室 货淋室(价格 材质 选型)
江苏单人风淋室
江苏双人风淋室
江苏多人风淋通道
江苏L转角风淋室
江苏不间断风淋室
江苏感应门风淋室
江苏防爆风淋室
江苏不锈钢风淋室
江苏食品QS风淋室
江苏汽车涂装风淋室
江苏卷帘门货淋室
江苏流水线货淋室
江苏3F 超净工作台(垂直 水平 专用)
江苏单人垂直超净台
江苏单人水平超净台
江苏双人垂直超净台
江苏双人水平超净台
江苏双面垂直超净台
江苏桌面型超净台
江苏除尘超净台
江苏食用菌超净台
江苏光学内黑超净台
江苏实验室超净台
江苏全不锈钢超净台
江苏百级洁净柜
江苏4F 洁净传递窗(FFU 取样车 层流罩)
江苏电子连锁传递窗
江苏风淋自净传递窗
江苏层流洁净传递窗
江苏传递窗
江苏落地式传递窗
江苏传递窗配件
江苏DOP检测传递窗
江苏FFU
江苏升降传递窗
江苏洁净取样车
江苏百级层流罩
江苏负压称量罩
江苏5F 过滤器(初效 中效)
江苏初效过滤器
江苏中效过滤器
江苏过滤器
江苏活性炭过滤器
江苏袋式效过滤器
江苏板式效过滤器
江苏无隔板
江苏有隔板
江苏过滤器检测
江苏液槽过滤器
江苏6F 送/回风口(送风口 回风口 不锈钢制品)
江苏通用送风口
江苏液槽送风口
江苏可抛送风口
江苏不锈钢送风口
江苏送风口四件套
江苏洁净更衣柜
江苏洁净消毒水池
江苏水池
江苏不锈钢鞋柜
江苏更鞋凳
江苏不锈钢桌
江苏不锈钢推车
江苏7F 风幕机(电加热 商用)
江苏净化灯具
江苏洁净地漏
江苏接种消毒器
江苏实验台
江苏通风柜
江苏快速卷帘门
江苏耐高温风幕机
江苏水汽暖风幕机
江苏不锈钢风幕机
江苏电加热风幕机
江苏风幕机
江苏商用风幕机
江苏8F 发生器/烘干机/消毒器(臭氧 等离子 感应)
江苏挂壁式臭氧
江苏移动式臭氧
江苏等离子
江苏紫外线
江苏QS风幕机
江苏酒精感应消毒
江苏快速烘手机
江苏QS消毒水池
江苏不锈钢更鞋凳
江苏给皂器水******
江苏9F 除湿加湿(除湿机 加湿机)
江苏恒温恒湿组合式空调箱
江苏家用除湿机
江苏商用除湿机
江苏工业除湿机
江苏管道除湿机
江苏吊顶除湿机
江苏转轮除湿机
江苏湿膜除湿机
江苏超声波加湿机
江苏10F 板材/检查仪器(防火 检测仪 阀门)
江苏EPS夹芯板
江苏岩棉防火板
江苏中空玻镁板
江苏防火阀
江苏风量调节阀
江苏余压阀
江苏尘埃粒子计数器
江苏压差计
江苏风速仪
江苏噪音仪
江苏风量仪
江苏照度计

联系我们

无锡格纯净化设备有限公司

联系人:张经理

手机:13961783920

电话:0510-83571950

邮箱:13961783920@qq.com

网址:http://www.gcfenglinshi.com/

阿里巴巴:shop1491066012963.1688.com

地址:无锡惠山区玉祁街道永安路39号

当前位置:网站首页 > 产品展示 > DOP检测传递窗

洁净导流传递窗、风淋自净传递窗技术参数说明

内尺寸为600宽*600深*600高

外尺寸为800宽*660深*1100高

 



1、风淋顶部带净化离心风机;

2、顶部有无隔板过滤器

3、顶部出风口可为冲孔板或风淋喷嘴

4、传递窗双门电子互联锁;

5、传递窗内顶部为圆弧转角

6、顶部为嵌入式紫外线灯

7、控制面板为软触点控制面板,带状态和电源指示灯

8、双门为大视角双层中空钢化玻璃;

9、可根据要求安装压差表及DOP发尘口和积尘口

10、可根据客户要求安装液槽无隔板过滤器

11、可根据客户要求定制各类非标尺寸

12、可两侧安装工作指示报警灯和对讲机


滤器是否有泄漏,压差是否达到要求,以提醒用户更换过滤器;其原理及常用测试方法如下


DOP检漏法原理

过滤器的检漏通常采用PAO发生器在滤器上游发尘,使用光度计(photometer)检测滤器上下游气溶胶浓度来判定滤器是否有泄漏。发尘的目的是因过滤器上游尘粒浓度较低,仅用粒子计数器在不发尘的情况下检测,较难发现有泄漏,需补充发尘才能明显、容易地发现泄漏。

人工气溶胶DOP已有近40年历史,一段时间以来,因被怀疑对人有致癌作用,现常以DOS(Dioctylsebaeate癸二酸二辛脂)亦称DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate]及PAO(polyaphaolefin聚a烯烃)等代替,但实验方法仍称“DOP法”。大气尘由于其浓度随地点及时间等变化,有时较大,有时较低,一般不用来作为检漏用。FDA指出在进行检漏时,选用的气溶胶应符合一定的理化要求,不应使用会引起微生物污染、造成微生物滋生的气溶胶。

PAO发生器可分为热发生和冷发生两种,热发生器是利用蒸发冷凝的原理,被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发,并在特定条件下冷凝成微小液滴,去掉过大和过小的液滴后留下0.3um左右的雾状DOP进入风道,粒径分布在0.1~0.3um。冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡,经laskin喷管飞溅产生物态的多分散相DOP气溶胶,分布粒径在0.65um左右。在对过滤器进行扫描检漏时,经常使用冷DOP检测仪器有两种,一种是气溶胶光度计,另一种是粒子计数器,过滤器检漏中常用的检测仪器是气溶胶光度计(以下简称光度计),是一种前散射线性光度计,它由真空泵、光散射室、光电倍增管、信号处理转换器和微处理器等组成。其工作原理是:当气流被真空泵抽至光散射室时,其中的颗粒物质散射光线至光电倍增管。在光电倍增管中,光被转换成电信号,此信号经放大和数字化后由微处理器分析,从而测定散射光的强度。通过与参比物质产生的信号的对比,可以直接测量气体中颗粒物质的质量浓度,因此其用途十分广泛。而粒子计数器,它的测试值反映的是气流中粒子个数的浓度!粒"并规定粒径范围,其灵敏度较高,对所有尘源气溶胶适用,选择余地较大,但在过滤器检漏中较少使用,两种仪器测试结果难以定量对比。


 

检测方法

确定过滤器本身及其安装是否有明显的渗漏,必须在现场对以下几处进行测试:过滤器的滤材;过滤器的滤材与其框架内部的连接;过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间;支撑框架和墙壁或顶棚之间。

DOP检漏的材料、仪器有:尘源(PAO溶剂)、气溶胶发生器、气溶胶光度计。

过滤器检漏周期

FDA在无菌药品生产指南中建议对于无菌制剂生产车间每半年进行一次检漏,我国在GMP检查指南中建议通常一年左右一次。ISO14644对已安装HEPA的泄漏检测,建议的时间间隔为24个月。DOP检漏在HEPA安装或更换后都应进行。当环境监测显示

空气质量恶化、或当产品无菌试验不合格、培养基模拟灌装试验失败时,都可作为偏差调查的一部分进行检漏。需进行检漏试验的滤器还包括烘干隧道和干烤箱所使用的HEPA。